近日，為保障市民安全購買和使用新冠病毒抗原檢測試劑，衡水市市場監(jiān)督管理局發(fā)布了新冠病毒抗原檢測試劑選購消費(fèi)提示。


新冠病毒抗原檢測試劑，指新型冠狀病毒抗原自測產(chǎn)品，屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，需取得國家藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械注冊(cè)證。第三類醫(yī)療器械編號(hào)規(guī)則是：國械注準(zhǔn)xxxx（首次注冊(cè)年份）x（產(chǎn)品管理類別）xx（產(chǎn)品分類編碼）xxxx（首次注冊(cè)流水號(hào)）（此注冊(cè)證號(hào)編排方式僅適用于境內(nèi)醫(yī)療器械）。


市民在選購時(shí)，一定要選擇在已取得藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)購買。如需要網(wǎng)購，應(yīng)選擇取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。不在未取得經(jīng)營資質(zhì)或無法提供經(jīng)營主體信息的微信群、朋友圈、抖音等社交平臺(tái)購買新冠病毒抗原檢測試劑等疫情防護(hù)物品。


購買時(shí)應(yīng)選擇包裝完好和標(biāo)識(shí)齊全的新冠病毒抗原檢測試劑，其包裝應(yīng)有生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)日期等中文標(biāo)識(shí)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)等信息。消費(fèi)者可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢注冊(cè)證編號(hào)的真?zhèn)巍?/p>


如發(fā)現(xiàn)采購的新冠病毒抗原檢測試劑存在質(zhì)量問題或者未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營、生產(chǎn)經(jīng)營未經(jīng)注冊(cè)新冠病毒抗原檢測試劑盒等違法行為，市民可及時(shí)撥打舉報(bào)電話12315進(jìn)行投訴舉報(bào)。在購買新冠病毒抗原檢測試劑后需按照說明書要求的溫度儲(chǔ)存，自測前請(qǐng)仔細(xì)閱讀配套說明書并按規(guī)范操作。檢測時(shí)請(qǐng)即開即用，防止試劑吸潮，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。


檢測試劑要成套使用，不同廠家的檢測試劑卡和配套的樣本保存液成分不同，必須嚴(yán)格配套使用，不能交叉混用，交叉混用是無效檢測。出結(jié)果前不要移動(dòng)檢測卡，C線出現(xiàn)檢測結(jié)果才有效，T線出現(xiàn)說明檢測結(jié)果為陽性。